中国经济导报记者|王晓涛

    不断创新的谷歌开始了新的征程——探索人体的秘密。这一名为基线研究的项目将收集人的基本与分子生物信息，谷歌希望创建一个健康人体的完整图画。谷歌将利用其强大的计算能力来发现“规律”或信息海洋中的“生物标识”，后者能够帮助人们更早地发现潜在的疾病，而谷歌希望该项目能够帮助研究人员更早发现心脏病与癌症的征兆。
    当然，谷歌并非孤独的探索者。华大基因创始人汪建近日在生态文明贵阳国际论坛“大数据国际年会”上表示，通过对不同人基因数据的采集和分析，可以得出致病基因特征，加以防范，从而有效减少心脑血管病、肿瘤、出生缺陷等疾病的发生。“医药健康的大数据不光是一个大产业问题，更是一个大的民生问题，”他不无憧憬地说，“具体目标就是我的健康我作主，生老病死我掌握。”

人体基因也是大数据

    华大基因曾先后完成了国际人类基因组计划的中国部分、水稻基因组计划等科研工作，其创始人汪建语出惊人，“一个人的数据绝对不会少于谷歌地图的数据，且人体的大数据可以决定人类的生老病死，”他不无惋惜地说，“很多人并没有意识到人类基因数据的价值，最令人可惜的大数据浪费是对人体数据的浪费。”
    汪建的心情可以理解，因为他们所面对的数据是如此之大——一个人的基因总和是6×1023，每个人身所携带的信息，比现在已知世界上数据的总和还多！他不无自豪地说：“生物学的数据增长远远超过了摩尔定律的增长，当年在超级计算机天河一号的使用中，华大基因的数据处理占了50%；天河二号共有8000个CPU节点，而华大基因预定了3000个！”
    由于现有技术对海量数据的挖掘分析能力有限，业内普遍认为低价值是目前大数据的特点之一，而在汪建的眼中，基因大数据的特点是高价值，是人类最贵的价值，因为人的生老病死都蕴涵在基因数据里。

健康，从测量自己的基因数据开始

    汪建曾与国内一家信息化建设非常好的医院院长聊天，那位院长非常自豪地说“全院有60个T的数据”，汪建平静地说“我个人的健康数据是4个T。”
    在汪建看来，大数据的目标都太大了，华大基因则将自己的目标定得很小。近水楼台先得月，汪建首先对自己的基因进行了分析。12年前的汪建，患有高血脂、高血压、冠心病，用他自己的话说就是“基本属于没戏了”。通过基因分析，他可以发现自己的出生缺陷，根据激素、维生素、氨基酸定期检测结果，自己缺什么就补什么，同时改善了肠道微生物。汪建说：“我真正实现了我的基因我知道，我的健康我作主，生老病死我来掌控。现在的我，高山速降时速可以达到60公里，还可以玩风力帆船、攀登珠峰。”
    结合自身基因大数据的分析利用，汪建认为利用人类基因分析可以管控代谢综合症，减少心脑血管病的发生并降低其死亡率。

基因筛查改善人类健康

    肿瘤是人体健康的第一杀手，每一个人患肿瘤的机率是22%，全球每10秒钟因肿瘤死亡1个人。2013年底的统计数据显示，我国5年肿瘤治愈率是25%，欧美国家是65%，美国人是68%。如果在基因发生变化时就发现它，就能有效提高治愈率。
    “例如宫颈癌，HAV是一个病毒，感染了女性宫颈上皮细胞，时间长了就会变成癌症。但如果把HAV检测了，就能基本控制宫颈癌。子宫内膜癌、卵巢癌、乳腺癌同样如此。进一步说，我们在肿瘤出现早期就可以进行定性定量和定位分析，有的要天天关注，有的要月月检查，有的按季度检查，有的基因变化按年检查，这又是一个大数据。这种疾病如果在中国0.1%的人口中做检测，就是中国最大的数据库，至少可以使我国癌症早期发现率提早一年以上，这样一来，病人5年内的存活率至少可以提高2~3倍。”汪建表示，其他疾病和新生儿出生缺陷筛查同样可以通过基因分析进行，例如所有先天性盲人疾病都是基因病。
    我国是世界上出生缺陷率高发地区之一。原卫生部发布的《中国出生缺陷防治报告（2012）》指出，我国出生缺陷发生率约为5.6%。也就是说，中国每100个新生儿中，就有5~6个孩子患有先天缺陷。相对于发达国家的2%~3%，我国新生儿缺陷发生率超出一倍。
    “如果我们对中国每一个新生儿进行这样的筛选，我们的出生缺陷率就会大大降低，这不光是一个大产业问题，更是一个民生问题。”汪建说。
    据悉，华大基因不久前启动了“千万家庭远离遗传出生缺陷”计划，利用无创基因检测技术可进行6种单基因疾病的无创产前基因检测，这6种单基因疾病包括地中海贫血、先天性耳聋、枫糖尿病、肾上腺皮质增生、鱼鳞病、假肥大性肌营养不良DMD。